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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团於2023年11月由药明生物(02269)分拆於香港联交所上市，主要向客户(包括创新生物技术 公司及全球制药公司)提供ADC(抗体药物偶联物，为抗癌生物药品)及其他生物偶联药物CRDMO服务 。 － 集团提供的CRDMO服务涵盖ADC开发过程的所有阶段，包括： （１）药物发现：发现化学药物、连接子及有效载荷合成、偶联发现、体外和体内表徵及可开发性研究； （２）临床前开发：生物偶联原液工艺开发、生物偶联制剂开发、分析方法开发以及原料药(DS)及药品 (DP)的非GMP生产； （３）早期及後期临床研究及商业化生产：後期工艺优化、工艺表徵及工艺性能监定、GMP生产及ADC DS/DP测试发布、mAb中间体生产、连接子及有效载荷生产、生物偶联药物DS/DP生产，以 及CMC监管支持(协助客户草拟备案文档、回应监管问题及开展cGMP准备情况评估)。 － 集团於无锡、上海及常州经营三个基地，并计划於新加坡建立新生产基地，预计於2026前开始GMP合规 运营。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2024年度，集团营业额上升90.8%至40.52亿元(人民币；下同)，股东应占溢利增长2.8倍 至10.7亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加1.2倍至12.4亿元，毛利率增长4.3个百分点至30.6%； （二）按开发阶段划分，IND(新药临床试验申请)前项目收入及IND後项目收入分别上升80.8%及 98.5%，至16.76亿元及23.77亿元，分占总营业额41.4%及58.6%； （三）按地区划分，来自北美、中国及欧洲营业额分别增长1.4倍、58.5%及28.4%，至20.3 亿元、10.48亿元及6.39亿元，分占总营业额50.1%、25.9%及15.8%； （四）於2024年12月31日，集团持有银行结余及现金为19.25亿元，另有租赁负债1843万元 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2026 ｜ 2023 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2026年1月，集团以每股$4向东曜药业-B(01875)股东提出收购建议，其中持有东曜药业-B 60%权益之股东已作出不可撤销接纳承诺，涉资最多27.9亿元。完成後，集团疑维持东曜药业-B现有 业务及上市地位。3月，共有61.47%股份接纳要约，集团持有东曜药业-B权益61.47%。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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