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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是全球专注於多肽的最全面的CRDMO之一，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产 的全周期服务。 － 集团主要提供合约研究机构(CRO)服务，即多肽新化学实体(NCE)发现合成；及合约开发及生产机构 (CDMO)服务，即多肽化学、制造及控制(CMC)开发以及商业化生产；并专注於向客户提供活性药物 成分(API)，而非药品，以及为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申 报支持服务。 － 截至2024年12月31日止，集团的项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的 CDMO项目；截至2025年6月16日止，集团与七名客户进行九个NCE胰高血糖素样肽-1(GLP －1)分子开发项目，开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。 － 集团已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利 亚等主要市场。 － 截至2025年6月16日止，集团於中国浙江省杭州市钱塘区拥有覆盖面积约2.6万平方米的大型现行良 好生产规范(cGMP)园区，并拥有19条20升至1,000升的多肽合成生产线，以及16条纯化生产 线。 | ||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 | ||||||||||
| － 2024年度，集团营业额增长31.3%至4.42亿元(人民币；下同)，股东应占溢利增加21%至 5917万元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升38.6%至2.5亿元，毛利率增加3个百分点至56.5%； （二）CDMO服务：营业额增长27.7%至3.3亿元，占总营业额74.6%；毛利上升30.2%至 1.78亿元，毛利率增加1个百分点至54.1%； （三）CRO服务：营业额增加43.5%至1.12亿元，占总营业额25.3%；毛利增长65.5%至 7134万元，毛利率上升8.4个百分点至63.7%； （四）按收费模式划分，FFS收益增长30.1%至4.25亿元，占总营业额96.2%; FTE收益上 升73.3%至1655万元； （五）按地区划分，来自中国内地及美国之营业额分别增加27.6%及1.1倍，至9458万元及 2.43亿元，分占总营业额21.4%及55%；来自欧洲之营业额减少22.3%至4862万元 ，占总营业额11%； （六）於2024年12月31日，集团之现金及现金等价物为3.87亿元，银行借款为4000万元，流 动比率为4倍(2023年12月31日：1.5倍)，资产负债比率(按负债总额除以资产总值计算 )为73%(2023年12月31日：81%)，存货周转天数为149.6天(2023年12月 31日：177.5天)。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於2025年6月，集团业务发展策略概述如下： （一）巩固在全球专注於多肽的CRDMO行业的地位，并提升全球专注於多肽的CRDMO服务能力的稳定 性和可靠性，增建设施及继续开发技术，发展制剂开发能力。 （二）加强对多肽类药物CMC、特殊及复合氨基酸API生产技术及相关质量标准的研究，建立并扩大大规 模API开发的能力，加强结合化学及生物合成的半重组技术研发以降低成本，不断提高生产过程的自 动化程度。 （三）提供及扩展在GLP-1药物领域的CRDMO服务，在更多地区建立销售及售後服务网点，以丰富海 外业务及扩大客户群。 （四）加强一体化寡核苷酸服务平台，以涵盖临床前研究、设计、合成、临床开发及商业化生产。 （五）扩充专业团队，招聘、挽留及发展合资格雇员，实施、完善及扩展雇员专业发展计划。 － 2025年6月，集团发售新股上市，估计集资净额4.29亿港元，拟用作以下用途： （一）约3.28亿港元(占76.4%)用於在美国及中国建设设施以扩大服务能力及产能； （二）约1758万港元(占4.1%)用於在中国建设或收购主要拟用作生产GLP-1的新生产园区； （三）约4073万港元(占9.5%)用於在欧洲更多地区建立销售及售後服务网点，以丰富全球业务及扩 大客户群； （四）约4288万港元(占10%)用作营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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