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| 集团简介 |
| － 集团主要从事生物制药业务，专注肿瘤免疫疗法的研发。 － 於２０２５年１２月，集团的管线产品包括： （１）ＨＸ００９：为核心产品，属双功能抗体融合蛋白，适应症包括复发性或难治性Ｅｐｓｔｅｉｎ－ Ｂａｒｒ病毒阳性非霍奇金淋巴瘤（单药治疗，预期於２０２５年底前完成Ｉｂ期临床研究）、晚期黑 色素瘤（单药治疗，预期於２０２６年下半年完成Ｉｂ期临床研究）、晚期胆道癌（联合治疗，预期於 ２０２７年第三季前完成ＩＩａ期临床研究）、晚期三阴性乳腺癌（联合治疗，预期於２０２６年开展 ＩＩａ期临床研究）； （２）ＨＸ３０１：主要产品之一，乃共同开发的小分子药物，商业权利范围为大中华区，适应症为脑胶质母 细胞瘤（联合治疗），预期於２０２８年底前完成ＩＩａ期临床研究； （３）ＨＸ０４４：主要产品之一，属双功能抗体融合蛋白，适应症为晚期实体瘤恶性肿瘤（单药治疗及联合 治疗），预期於２０２６年第四季前完成剂量递增临床研究； （４）ＨＸ０３５：双特异性抗体，适应症为炎症╱自体免疫，预期於２０２６年第一季前提交ＩＮＤ申请； （５）ＨＸ０３８：双特异性抗体，适应症为炎症╱自体免疫，预期於２０２６年底前完成临床前试验及於 ２０２７年第一季前提交ＩＮＤ申请； （６）ＨＸ１１１：单克隆抗体－抗体偶联药物，适应症为特定Ｔ－Ｌ∕Ｌ（Ｔ细胞白血病及淋巴瘤）＋实体 瘤，预期於２０２６年第一季前取得ＩＮＤ批准； （７）ＨＸ１２９：单克隆抗体－抗体偶联药物，适应症为特定Ｔ－Ｌ∕Ｌ； （８）ＨＸ０１７：单克隆抗体，适应症为ＰＤ－１耐药实体瘤╱病毒感染； （９）ＨＸ０１６－９：双特异性抗体，适应症为实体瘤，预期於２０２６年底前完成临床前试验并提交 ＩＮＤ申请； （１０）ＨＸ０１６－７：双特异性抗体，适应症为实体瘤，预期於２０２６年底前完成临床前试验并提交 ＩＮＤ申请。 － 於２０２５年１２月，集团并无生产设施及测试设施；集团透过与ＣＲＯ（合约研究组织）开展合作以推进及 支持临床前及临床研究。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － ２０２４年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损扩大５２﹒３％至１﹒１６亿元（人民币；下同）。年内 ，集团业务概况如下： （一）研发成本上升６０﹒１％至７４７２万元； （二）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为１﹒６１亿元，流动比率为１﹒２３倍（ ２０２３年１２月３１日：４﹒７５倍）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年１２月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划进一步加强研发，推进产品管线的临床开发，并持续探索产品管线的联合疗法，并升级现有平台及 打造新型药物平台，以推动创新及药物发现； （二）计划加强商务拓展及强化全球合作夥伴关系，当中拟积极寻觅合作开发夥伴以合作开发ＨＸ００９及探 索授权许可机会，并拟启动ＨＸ１１１、ＨＸ０１６及ＨＸ０３５新产品管线的商务拓展活动。 － ２０２５年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额４﹒９６亿港元，拟用作以下用途： （一）约１﹒７４亿港元（占３５％）用於核心产品ＨＸ００９的研发； （二）约１﹒６４亿港元（占３３％）用於主要产品ＨＸ３０１及ＨＸ０４４的研发； （三）约８４４０万港元（占１７％）用於其他重要产品的研发； （四）约２５００万港元（占５％）用於商业化及∕或业务发展活动； （五）约４９４０万港元（占１０％）用於营运资金。 |
| 股本 |
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