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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团主要提供有关生物制剂药物发现、开发与生产服务。 － 集团的服务涵盖生物制剂发展过程的所有五个阶段，即药物发现、临床前开发、早期临床开发、後期临床开发 及商业化生产。 － 集团服务包括新型单抗发现；双特异性抗体工程；细胞系工程及开发；检测、配方及工艺开发；产品分析表徵 ；细胞库及细胞系表徵；检测及工艺验证；病毒清除研究；蛋白质及单抗原料药生产；药物配方、灌装及封装 ；批次放行检测；稳定性研究；以及监管支持(草拟备案文档、回应监管问题及开展cGMP(为国家食药监 总局对制药及生物技术公司实施的规范)准备情况评估)。集团会将小部分测试程序外包予无锡药明康德新药 开发控股。 － 集团大部分主要项目设有有偿服务(FFS)模式，而部分项目亦纳入里程碑费架构及销售分成费架构。 － 集团的主要客户为制药及生物技术公司。 － 集团在无锡、上海及苏州拥有三个营运基地。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2023年度，集团营业额增长11.6%至170.34亿元(人民币；下同)，股东应占溢利则减少 23.1%至34亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增加1.5%至68.28亿元，毛利率下跌4个百分点至40.1%； （二）生物药：营业额增加3.3%至151.28亿元，占总营业额88.8%，分部溢利则减少26%至 38.35亿元； （三）XDC：营业额增长2.1倍至19.06亿元，占总营业额11.2%，分部溢利上升83.7%至 3.6亿元； （四）按地区划分，来自北美及中国之营业额分别减少5%及16.1%，至80.73亿元及31.22亿 元，分占总营业额47.4%及18.3%，来自欧洲之营业额则增长1倍至51.41亿元，占总营 业额30.2%； （五）於2023年12月31日，集团之银行结余及现金为96.7亿元，另有定期存款3.4亿元，而借 款总额为21.47亿元。资本负债比率(计息借款除以权益总额)为4.9%(2022年12月 31日：7.7%)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2023年11月，集团分拆持有60%权益之药明合联(02268)於联交所主板上市，其主要向全球客 户提供有关抗体偶联药物(ADC)及其他生物偶联物的一体化端到端合同研究、开发及生产组织 (CRDMO)服务。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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